Une première patiente atteinte d’un cancer du sein a bénéficié du test sanguin de radiosensibilité NovaGray RILA®.

Quelques mois après avoir intégré le test NovaGray RILA Prostate® à son parcours de soins, le Centre Finistérien de Radiothérapie et d'Oncologie (CFRO), membre du groupe ELSAN (CALIBREST), franchit une nouvelle étape dans son engagement pour une médecine personnalisée : une première patiente atteinte d'un cancer du sein a bénéficié du test sanguin de radiosensibilité NovaGray RILA Breast®.

Cette nouvelle étape renforce le partenariat annoncé entre le CFRO et la startup française NovaGray et s’inscrit dans une stratégie de radiothérapie personnalisée au profil de chaque patiente afin de réduire le risque de complications tardives.

Personnaliser la radiothérapie du sein

La radiothérapie constitue un pilier du traitement du cancer du sein. Néanmoins, elle peut s'accompagner de toxicités tardives, parfois irréversibles. Ces effets secondaires, liés à l'irradiation des tissus sains environnants, peuvent notamment se manifester sous forme de fibrose mammaire.

Pour mieux anticiper ce risque, le CFRO a intégré à son parcours de soins le test NovaGray RILA Breast®, issu de plus de 20 ans de recherche clinique sur la technologie RILA (Radiation-Induced Lymphocyte Apoptosis). Réalisé à partir d'une simple prise de sang avant le début du traitement, il permet d'évaluer la réponse biologique individuelle à l'irradiation et d'estimer le risque propre à chaque patiente de développer des complications à long terme.

Recommandée par la Société Française de Radiothérapie Oncologique (SFRO), cette approche ouvre la voie à une radiothérapie personnalisée : adapter le traitement au profil de radiosensibilité de chaque patiente.

Pour cette première patiente, le résultat — disponible en moins d'une semaine — a mis en évidence un faible risque de toxicités tardives. L'équipe a ainsi pu lui proposer sans risque un traitement raccourci en 5 séances, en accord avec les recommandations en vigueur. Au-delà de la personnalisation clinique, ce test lui a également apporté une information concrète sur sa tolérance individuelle tardive à l'irradiation, ainsi que de la sérénité pour aborder son traitement.

Une démarche centrée sur les patients

« Après l'intégration réussie du test pour les cancers de la prostate dans notre parcours de soins, l'extension aux cancers du sein s'est faite tout aussi simplement, toujours sous la forme d'une unique prise de sang réalisée en amont du traitement. Nous avons pu mettre en place un parcours de radiothérapie en six rendez-vous pour les patientes éligibles :  consultation, mise en place du traitement et Test RILA au 1er jour suivi des 5 séances de traitement. Le fait de savoir via les tests que le risque de toxicité tardive est faible nous apporte ainsi qu’à la patiente de la sérénité vis-à-vis des toxicités tardives auparavant imprévisibles »
— Dr Matthieu Chasseray, Oncologue radiothérapeute au Centre Finistérien de Radiothérapie et d’Oncologie. 

« Après une première expérience très positive dans le cancer de la prostate, nous sommes heureux de voir le CFRO franchir aujourd’hui une nouvelle étape au bénéfice des patientes atteintes d’un cancer du sein. Ce test apporte une information nouvelle et concrète sur la radiosensibilité individuelle de chaque patiente, permettant ainsi aux équipes soignantes de mieux personnaliser la prise en charge et d’adapter le traitement en conséquence.»
— Clémence Franc, CEO et co-fondatrice de NovaGray