Angiosarcome

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L' angiosarcome est une tumeur maligne qui se crée à partir des tissus des vaisseaux sanguins notamment. Il s'agit d'un cancer rare souvent relié à une radiothérapie et, parfois, à une exposition à des à produits chimiques.

Tumeur vasculaire

L'angiosarcome est une tumeur d'origine vasculaire maligne. Elle se crée à partir des tissus dits conjonctifs de la paroi des vaisseaux (sanguin ou lymphatiques). Il fait partie des sarcomes des tissus mous et, plus généralement, des sarcomes. Ce cancer rare est considéré généralement comme de mauvais pronostic en raison de son agressivité.

Cause du cancer angiosarcome ?

Les spécialistes citent, par exemple, le fait d'avoir été soigné par le passé par radiothérapie comme facteur de risque. L'exposition chimique est évoquée pour les angiosarcomes touchant le foie. Enfin, des anomalies chromosomiques sont mises en cause.

L'angiosarcome peut se manifester le plus souvent au niveau de la peau, mais aussi, plus rarement, au niveau des muscles, du foie, des seins, et encore plus rarement des os.

 L'angiosarcome peut avoir pour signe :

• une masse qui augmente de volume ;

• une anomalie de la coagulation ;

• une anémie (grande fatigue) ;

• un hématome qui ne passe pas ;

• présence d'une contusion (lésion sur la peau).

Le diagnostic est posé grâce à une biopsie, suivie d'une analyse anatomopathologique. Les équipes médicales peuvent avoir recours au CT-Scan, au PET-Scan et à lIRM.

La chirurgie est utilisée en premier, comme dans le traitement des cancers des tissus mous, si la tumeur est localisée. D'autres options peuvent comprendre la radiothérapie et, éventuellement, la chimiothérapie, même si cette tumeur est réputée pour résister aux chimiothérapies.

Cas du propranolol : nouvelle stratégie de soin ?

Un médicament originellement utilisé contre les effets du traitement contre  les hémangiomes, qui sont des taches de naissance, le propranolol (un antihypertenseur) a montré son efficacité à faire régresser ce type de tumeur. L'Inserm s'en est fait l'écho en 2016. Cette nouvelle stratégie de médicament peut s'utiliser en même temps qu'une chimiothérapie appelée métronomique. Cette approche permet de réaliser des séances plus fréquentes avec des doses plus faibles afin d'empêcher la tumeur de se redévelopper en chaque séance. Cette nouvelle thérapeutique a donné des résultats, au cours d'un essai, permettant d'augmenter la durée de survie (de 16 mois), et d'améliorer la qualité de vie, de patients à des stades avancés ou métastasés. Ce traitement, encore au stade expérimental, est vu comme une alternative possible aux chimiothérapies classiques. A préciser, souligne l'Inserm, qu'il n'existe pas de consensus médical sur le traitement de ce cancer.

Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte d’angiosarcome ?

La taille, la localisation et le grade de la tumeur influencent la survie d'un patient ou d'une patiente atteinte d'un angiosarcome. Ce type de cancer conserve un pronostic sombre, même à un stade localisé. Selon la littérature médicale, la survie à 5 ans se situerait autour de 50% au stade localisé. Ces statistiques ne reflètent pas la réalité vécue par les personnes touchées.

Plusieurs facteurs sont considérés comme de mauvais pronostic en présence d'un angionsarcome, précise le site Orphanet : 

• l'âge élevé du ou de la patiente ;

• une tumeur située à l'arrière du péritoine (membrane de soutien des organes situés dans le ventre) ;

• une grosse taille ;

• une forte activité de la division des cellules.

Cet article médical a été  écrit par un rédacteur expert santé et SEO (EEAT et YMYL), Pierre Luton, et relu et validé par un  médecin spécialiste en oncologie au sein d’un établissement ELSAN, groupe leader de l’hospitalisation privée en France. Il a un but uniquement informatif et ne se substitue en aucun cas à l’avis de votre médecin, seul habilité à poser un diagnostic.

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